Skip to content

Messenger RNA dla FOXP3 w moczu od biorców nerkowych ad 7

3 tygodnie ago

514 words

Poziomy mRNA w komórkach moczowych i czas od przeszczepienia nerki do rozwoju ostrego odrzucenia. Wykazano związek między poziomami mRNA w próbkach moczu a czasem od przeszczepienia nerki do rozwoju ostrego odrzucenia potwierdzonego biopsją, wraz z korelacją rzędu rang Spearmana (rs). Stwierdzono istotną odwrotną zależność między poziomem mRNA FOXP3 i mRNA CD25 w komórkach moczowych a czasem od przeszczepu nerki do rozwoju ostrego odrzucenia (panele A i B). Nie było takiego związku pomiędzy poziomami mRNA CD3. lub mRNA perfryny w komórkach moczowych a czasem od przeszczepienia nerki do rozwoju ostrego odrzucenia (panele C i D). Pokazano poziomy mRNA przekształconego w loginie, znormalizowane dla rRNA 18S. Liczby dni od transplantacji nerki do rozwoju ostrego odrzucenia podano na skali logarytmicznej. Późne ostre odrzucenie (ostre odrzucenie pojawiające się co najmniej trzy miesiące po transplantacji) skutkuje rezultatem, który jest gorszy od wczesnego ostrego odrzucenia. 26, 27 Stwierdzono silną odwrotną zależność pomiędzy poziomami mRNA FOXP3 w komórkach moczowych i czasem od nerki. transplantacja do rozwoju ostrego odrzucenia (rs = -0,42, P = 0,01) (Figura 5A). Poziomy mRNA FOXP3 w komórkach moczowych były niższe w 11 próbkach moczu od pacjentów z późnym ostrym odrzuceniem niż w 25 próbkach od pacjentów z wczesnym ostrym odrzuceniem (średni poziom . SE), 2,5 . 0,6 i 4,7 . 0,5; P = 0,009). Poziomy mRNA CD25 również wykazywały odwrotną zależność (rs = -0,45, P = 0,006) (Figura 5B), a poziomy były niższe podczas późnego odrzucania niż podczas wczesnego ostrego odrzucenia (5,8 . 0,8 i 7,4 . 0,4, P = 0,07). Nie było odwrotnej zależności między czasem od przeszczepienia nerki a rozwojem ostrego odrzucenia i poziomów mRNA CD3. (rs = -0,26, P = 0,12) (Figura 5C) lub perforiny (rs = -0,02, P = 0,91) ( Figura 5D). Nie stwierdzono również korelacji między stężeniem kreatyniny w surowicy w czasie ostrego odrzucenia a czasem od przeszczepienia nerki do rozwoju ostrego odrzucenia (rs = 0,23, P = 0,17).
Dyskusja
Wcześniejsze badania wiązały się z ostrym odrzuceniem aloprzeszczepu z cytotoksycznymi komórkami T i wykazały, że monitorowanie poziomów tych komórek we krwi, moczu lub obu jest pomocne w leczeniu nerkowych biorców allograftu.11,28,29 Nasze badanie sugeruje, że poziomy MRNA FOXP3 w komórkach układu moczowego może służyć jako mechanicznie informacyjny biomarker wyniku ostrego odrzucenia.
Ubytek lub dysfunkcja komórek Treg może spowodować chorobę autoimmunologiczną; tolerancja na eksperymentalne allografty z drugiej strony jest związana z naciekiem przeszczepu przez komórki Treg. 14-16,21-23. Atrakcyjna hipoteza zakłada, że komórki Treg zapobiegają pojawianiu się efektorowych komórek T, a także brakowi choroby lub tolerancji wynika z braku odpowiedzi immunologicznej. Alternatywną hipotezą jest to, że komórki Treg odgrywają rolę kontroli uszkodzeń , a nie profilaktyczne.30 Sugerujemy, że antydonorowy repertuar immunologiczny podczas ostrego odrzucania obejmuje aktywację niszczących przeszczep komórek efektorowych, jak również ochronnych w przeszczepie komórek Treg. Zaobserwowaliśmy, że poziomy mRNA FOXP3 w komórkach moczowych, definiujący funkcjonalny marker komórek Treg i mRNA dla perforyny, efektor cytotoksyczny, są wyrażane w podwyższonym stopniu podczas ostrego odrzucania, a wysokie poziomy mRNA FOXP3 są związane z odwracalnym ostrym odrzucenie i mniejsze ryzyko niepowodzenia przeszczepu
[hasła pokrewne: leki darmowe dla seniorów, niedoczynność tarczycy u mężczyzn, wykaz alergenów ]
[patrz też: choroby psów objawy, rehabilitacja sportowa warszawa, zdjecie rtg zeba ]