Skip to content

Chromosom 1p i 11q Delecje i wyniki w nerwiaku płodowym czesc 4

3 tygodnie ago

155 words

Analizowana kohorty pacjentów w każdym modelu składała się ze wszystkich pacjentów, dla których dostępne były kompletne dane dla zmiennych w modelu. Wyniki
Charakterystyka pacjentów
Tabela 1. Tabela 1. Liczba i odsetek pacjentów z 1p36 LOH, 11q23 LOH i unb11q LOH, zgodnie z charakterystyką pacjentów i nowotworów. Kliniczno-patologiczną charakterystykę pacjentów i nowotworów wyszczególniono w Tabeli 1. Badana kohorta była reprezentatywna dla populacji z nerwiakiem niedojrzałym jako całości.7 Przy medianie okresu obserwacji wynoszącej 3,01 lat, trzyletnie bezobjawowe i całkowite przeżycie wskaźniki (. SE) dla całej kohorty wynosiły odpowiednio 70 . 2% i 89 . 2%. Grupy ryzyka nie można było przypisać w 29 przypadkach z powodu brakujących danych.
Częstotliwość i dystrybucja 1p36 i 11q23 LOH
LOH na ramieniu chromosomu 1p wykryto w 209 próbkach (23 procent) (tabela 1), z wspólnym regionem delecji p36.3.12 Występowały znaczące asocjacje między p36 LOH i obecnością niekorzystnych czynników prognostycznych wieku 365 dni lub więcej (P <0,001), choroba INSS stadium 4 (P <0,001), amplifikacja MYCN (P <0,001), niekorzystna kategoria histologiczna Shimada (P <0,001), diploidia (P = 0,001) i status grupy wysokiego ryzyka dzieci w zakresie onkologii ( P <0,001).
Rycina 1. Rycina 1. Elektroferogramy przedstawiające utratę heterozygotyczności (LOH) chromosomu 11. Przedstawione wzory nie przedstawiają LOH (panel A), niezbalansowanego 11q LOH (z zachowaniem materiału 11p) (panel B) i pełnego chromosomu 11 LOH (Panel C).
LOH w prążku chromosomu 11q23 wykryto w 307 próbkach (34 procent) (tabela i figura 1). Unb11q LOH był obecny w 151 próbkach (50 procent tych z 11q23 LOH; 4 przypadki nie mogły być sklasyfikowane). Wzór LOH dla każdej próbki guza był zgodny z obecnością pojedynczego regionu delecji. Wszystkie oprócz trzech delecji obejmowały pasmo chromosomu 11q23; wszystkie, z wyjątkiem pięciu, nałożyły się na poprzednio powiązany obszar w ramach 11q23.3.8
LOH w prążku chromosomowym 11q23 (bez względu na materiał 11p [307 przypadków]) było istotnie związane z obecnością niekorzystnych czynników prognostycznych choroby INSS stadium 4 (P <0,001) i niekorzystnej kategorii histologicznej Shimada (P = 0,002), ale także z korzystny czynnik prognostyczny hiperdiploidii (p = 0,007) (tab. 1). Podgrupa tych przypadków określona jako unb11q LOH (151 przypadków) miała istotny związek z obecnością niekorzystnych czynników prognostycznych wieku 365 dni lub więcej (P <0,001), INSS stadium 4 choroby (P <0,001) i niekorzystnej histologicznej Shimada kategoria (P <0,001). Zarówno grupa 11q23 LOH, jak i podgrupa unb11q LOH były istotnie związane z guzami, które nie miały amplifikacji MYCN (odpowiednio P <0,001 i P = 0,002).
Wpływ 1p36 i 11q23 LOH na wyniki pacjentów
Tabela 2. Tabela 2. Wyniki jednoczynnikowej analizy współczynników przeżycia wolnego od zdarzeń i całkowitego. Rysunek 2. Rysunek 2. Bez zdarzeń i przeżycie całkowite według p36 Utrata heterozygotyczności (LOH). Częstość bezobjawowych i całkowitego czasu przeżycia jest widoczna dla wszystkich pacjentów (panele A i B), bez zdarzeń i całkowitego przeżycia dla osób, których nowotwory nie miały amplifikacji MYCN (panele C i D), i przeżycia wolnego od zdarzeń dla tych pacjentów. z chorobą o niskim ryzyku zdefiniowaną przez Grupę Onkologii Dziecięcej (COG) (Panel E) i chorobą o średnim stopniu ryzyka (Panel F)
[hasła pokrewne: testosterone propionate cena, nfz olsztyn sanatoria lista oczekujących, dentysta warszawa centrum ]
[patrz też: męska apteka, korony na cyrkonie, zasłużony honorowy dawca krwi leki ]